Le Malade alzheimer et l'aidant naturel.
S'il est toujours difficile pour la famille et les proches d'accepter la maladie d'un parent atteint de la maladie d'Alzheimer , la prise en charge de ce dernier n'est pas une tache facile. Cependant ,il faut bien se rendre à l'évidence et accepter la maladie , bien évidemment après avoir dépasser le parcours du combattant, o combien pénible,chaque famille suivant un cheminement particulier. L'aidant naturel, doit ne pas oublier ces conseils essentiels dont on peut les résumer en :
- La personne atteinte d'Alzheimer conserve ses sentiments, perçoit et apprécie les gestes de tendresse jusqu'à la toute fin de la maladie
- Nous communiquons tous par les émotions, les gestes, le toucher
- Prendre la main de quelqu'un, sourire peut transmettre plus que des paroles
- Soyez conscient du message que transmet votre corps : un regard sévère, impatient peut être aussi nocif que des paroles dures.
- Inclure la personne dans vos conversations : c'est pénible d'entendre parler de soi comme si on n'y était pas
- Utilisez des indices visuels : collez une image sur une porte afin d'identifier une pièce (une toilette pour identifier la salle de bain). Identifiez d’autres objets ménagers d'usage courant.
photo@ Attajdid
dimanche 21 septembre 2014
Maladie Alzheimer 2014
Mobilisons-nous contre l'OUBLI
Nous sommes le 21 septembre et c'est la Journee Mondiale Alzheimer. Toute la communauté internationale célèbre cette journée ,chacune à sa manière.
Comme chaque année, depuis seulement quelques annees,l’ensemble des associations au Maroc, luttant contre Alzheimer se mobilise lors de la Journée mondiale de lutte contre la maladie d’Alzheimer afin de sensibiliser et informer le grand public. Solidaire de ces manifestations, l.Association Espoir Maroc Alzheimer ,EMA, à l'instar des autres associations marocaines s'occupant des malades Alzheimer,a choisit une semaine ,portes ouvertes ,pour une fois de plus faire connaitre cette maladie et la faire sortir de l'oubli. L' AME a choisit cette année le slogan
" Mobilisons-nous contre l'OUBLI "
Un menu riche est varié est concocté durant toute la semaine qui commence du 19 septembre par la célébration de cette journée 2014 au siège de l'hôtel de ville et se terminera par une journée portes ouvertes a l'hôpital Ibn Zohr. Un colloque sur la maladie est prévu le 22 et le 23 sur le même thème.
Pour rappel ,l' AME est créée en 2011 a Marrakech par un nombre important de volontaires de la société civile et du domaine associatif, par un corps médical et paramédical à savoir des médecins neurologues, gériatres, des enseignants , infirmiers mais aussi par des familles et patients atteints de la maladie d’Alzheimer, dont les principaux objectifs sont entre autres
-Combattre la maladie d’Alzheimer et atténuer les souffrances des personnes atteintes.
- Soutenir les familles des patients dans leur lutte contre la maladie de leurs proches.
- Veiller au respect et à la dignité des patients.
- Attirer l’attention des responsables de la santé au Maroc sur l’ampleur et la gravité des démences notamment celle d’Alzheimer.
- Créer un espace de rencontres et d'echange.
Vous serez mieux renseigner et informer en cliquant sur le site web de cette
association.
http://www.alzheimer-maroc.net
Ils ont besoin de NOUS !
Je reprendrai bien volontiers ce paragraphe ,très émouvant et très touchant a plus d un, du président de l'AME Mohamed 'Naim :
"Nous n’avons mesuré la portée lointaine de ses paroles que le jour ou nous avons découvert le nombre ahurissant des cas, la complexité de chacun et l’horreur inhumaine qui en découle.
Des familles entières par milliers, dizaine de milliers en détresses, livrées à elles mêmes, complètement désarmées face à un être cher qui perd peu à peu au fil des jours tout ce qui fait de lui un être humain.
Malheureusement aujourd’hui cette réalité s’affiche quotidiennement à nos yeux et la prise de conscience de chacun est loin d’être une réalité face à un désastre sanitaire qui s’annonce. Soyons unis tous ensemble pour lutter contre ce fléau, mobilisons toute notre énergie pour que demain les malades et leurs familles puissent trouver une aide partout dans notre royaume.
Nous avons besoin de vous… "
Mais avant tout,ils ont besoin de NOUS et de nous toutes et tous.
Certes cette maladie est terrible. Certes cette maladie est horrible. Certes cette maladie entraine des effets dévastateurs non seulement sur le malade , mais aussi sur toute la famille voire même sur toute la société.
Alors ,si ce 21 septembre ,proclamé , journée Mondiale Alzheimer, symbolise avant tout ,le combat quotidien de ceux qui vivent cette souffrance, a savoir les malades et les membres de leur famille,c’est le moment où ils peuvent manifester leur dignité et leur volonté de crier haut et fort les aléas lutter de ce fléau. C'est le moment opportun pour manifester la compréhension ,la solidarité et la responsabilité partagées entre personnes et groupes de différents horizons qui luttent en silence contre cette maladie dite maladie du siècle.
C'est pourquoi les organisateurs qui veillent à l organisation de toutes les activités à cette occasion, journées ouvertes,marches,rassemblements,manifestations,ensemble des messages diffusés ,textes, photos, films, doivent penser au respect de la dignité de ces personnes malades et doivent avoir a l esprit que la célébration de la Journée Alzheimer devrait être un processus continu, tout au long de l'année et pas l apanage d une seule et unique journee.
samedi 19 octobre 2013
عيد مبارك سعيد ،مع طول العمر.mercredi 16octobre
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La marche de la Mémoire:
100 km à pied contre Alzheimer
Le 21 septembre est la journée mondiale de la maladie d'Alzheimer.Une journée dédié à l'écoute ,à l'information et aux multiples actions menées à destination des personnes touchées par la maladie et de leurs familles .100km à pied contre Alzheimer , telle est l'action menée par l'association AMAMA pour célébrer cette année la journée mondiale Alzheimer.
Comme chaque année de nombreuses manifestations sont organisées,à travers tous le pays,par des association marocaines luttant contre cette pathologie.Animées par la même cause et poursuivant le même objectif , ces associations ne ratent aucune occasion pour parler de la maladie ,cette pathologie dégénérative du cerveau,qui se manifeste par un syndrome démentiel.Informer ,sensibiliser l'opinion publique de la gravité de cette maladie, mais le plus essentielle ,interpeller les pouvoirs politiques à une meilleure prise en charge des malades et de leurs proches mais aussi, lutter pour une vie plus digne et plus décente pour nos malades alzheimer.
Les oubliés d'Alzheimer
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Au Maroc et en l’absence de statistiques officielles, les estimations de l'organisation Alzheimer's disease International (ADI), qui regroupe les associations de lutte contre la maladie à travers le monde , font état de 99 000 malades en 2010, elle prévoit une multiplication de ce nombre par 5 d’ici 2050.
Le Maroc ne dispose pas de plan Alzheimer,le ministère ne possède pas non plus de programme de formation des auxiliaires de vie pour prendre en charge les malades et aucune structure ou centre spécialisé dans cette maladie n' existe, d’ou l’urgence d’une politique sanitaire et sociale pour l’Alzheimer
Ces données statistiques sont suffisamment alarmantes pour mobiliser toutes les énergies et faire de la prise en charge des malades une priorité de santé publique.
Si à l’heure actuelle, la maladie d’Alzheimer attire l’attention du monde entier , cette pathologie reste une épreuve dure pour les familles marocaines.En effet les personnes souffrants sont souvent pris en charge par leurs proches. Ces derniers n’ont ni statut, ni rémunération, ni reconnaissance. Les proches qu on appelle "aidants naturels" s’occupent 7/7 et 24/ 24 des malades d’Alzheimer et se sentent souvent seuls et démunies pour faire face à la maladie . Souvent ce sont les enfants, conjoints, ou simplement,membres de la famille.
Selon ces associations , dont la plus part sont formées de familles touchées par Alzheimer,Il s’agit d’une maladie éprouvante pour la famille et les proches des malades, qui se trouvent souvent démunis face aux difficultés du quotidien, aux troubles du comportement souvent inattendus.
Aucun diagnostic précoce ,aucun traitement curatif, un manque cruel d’information,cherté des médicaments, aucun dispositifs d’accueil et d’accompagnement s'insurgent ces familles .
Pour ces familles et proches de malades, il n y a plus de temps à perdre, cette maladie suscitent toutes les peurs et les craintes . Elle touche non seulement les malades mais aussi très fortement leur entourage. Il est temps de la désigner comme grande priorité de la santé publique.
100km à pied contre Alzheimer
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"Il y a mes parents qui veulent participer et qui remercie Amama pour cet événement d'avance.." me confie Reda qui a chaussé des baskets toutes neuves pour cette marche de la mémoire.
"Oui pour la bonne cause,j'y participe.Cette terrible maladie m'a pris mes deux parents , elle m'a privé des deux êtres les plus chers au monde " me lance toute essoufflée Radia ,une sexagénaire, venue tout droit de la ville de Settat.
" Pour ma mère,atteinte de cette affreuse maladie , je marcherai plus que 100km , je marcherai toute ma vie s'il le faut" me confie toute émue,Nezha cette tangeroise de 30 ans dont on vient récemment de détecter la maladie d'Alzheimer sur sa maman.
Voici quelques propos recueillis ,parmi tant d'autres ,de nombreux marcheurs
venus de presque partout du Maroc.Le rendez-vous a réunit en moyenne plus de cent personnes. Il a permit non seulement,à ces hommes et femmes ,jeunes et moins jeunes ,de marcher en soutien et en solidarité avec les malades et leurs familles mais aussi de sensibiliser un large public à leur souffrance et à leur détresse.
Organisée par Amama, association marocaine d'Alzheimer et maladies apparentées,pour cette première marche de la mémoire, les membres, joints ´par un grand nombre de sociétaires ont parcouru 100 Km de Casablanca vers Rabat avec ce mot d'ordre : « Marchons pour nos malades Alzheimer, marchons contre Alzheimer."
Une autre occasion pour cette jeune association ,de porter à la connaissance du grand public ,le silence et l'indifférence envers les malades.
Le départ de cette marche s'est fait le vendredi 20 septembre, de Casablanca pour atteindre le ministère de la Santé à Rabat le lundi 23, avec une descente nocturne dans les villes de Mohamedia et de Skhirate .
En guise de ligne d'arrivée les Amamistes ont remit «Un manifeste Alzheimer» au ministère de la Santé.
À travers ce grand geste de mobilisation,un hommage est ainsi rendu , à tous ceux qui n'ont pas choisit d'être dans l'oubli.
mardi 20 août 2013
Alzheimer , mon Amour...
...est mon seul et unique commentaire Lamia...
De toutes les pathologies,la maladie d Alzheimer est la seule maladie qui vient s installer chez nous sans nous demander ni notre avis ni notre permission.
Et pourtant , nos malades n'ont besoin que d'amour , encore de l'amour et toujours de l'amour. Il faut absolument cesser de dramatiser cette maladie, de toute les façons ca ne sert à rien.il faut arrêter de s indigner ,de se scandaliser , de se sentir coupable ,mais il faut continuer le combat , la lutte ,chez nous en tout cas,pour que la maladie d'Alzheimer ,soit reconnue comme une maladie a part entière.
alors souvenons-nous que notre devoir est de ne pas oublier ceux qui n ont pas choisit d être dans l'OUBLi.
Marchons , marchons contre l OUBlI, pour ceux qui ne peuvent plus marcher
------------------------مرض الزهَـايْمْـر.. حينَ يتحوّل النسيَـان إلى لَعْنَـة
Aالجمعة 16 غشت 2013 - 10:30الحسين، مي حادة، و فاظمة، ثلاث حالات ضمن آلاف أخرى تصارع كل يوم على جبهة النسيان، ليس ذلك الذي طال ذاكرتهم، وإنما نسيان وطن هو ذاته مهدد بالزهايمر.. يموتون كل يوم ميتات صغيرة ويحيون في عالم النسيان.. وحتى لا ننسى، هسبريس تطلعكم على قصص أشخاص أصابتهم "لعنة الزهايمر".زارت هسبريس منطقة سيدي يوسف بن علي، بمدينة مراكش، للقاء أسر المصابين بالزهايمر.. وهي ذات المنطقة التي سبق وأن عاشت، أوائل هذه السنة، مواجهات بين الساكنة والقوات العمومية بفعل اكتواء البسطاء بنيران الفواتير الملتهبة التي رافت استهلاك الماء والكهرباء.. فبدا، خلال هذه الزيارة، وكأنّ القدر يتآمر مع الدولة على أبناء سيدي يوسف بن علي بتضافر مظاهر الفقر وعلامات الإهمال والتهميش حتّى يحضر التساؤل بشأن ذنب هؤلاء في تحمل جميع أشكال المعاناة.النوائب لا تأتي إلا مجتمعةبعد بحث مضن عن حالات مصابين الزهايمر و إجراء اتصالات مكثفة مع جمعيات تعنى بضحايا هذا المرض، و التي تعد على رؤوس الأصابع تم التمكّن من الحصول على موافقة ''جمعية مغرب أمل الزهايمر'' للقاء بعض الحالات، في حين رفضت جمعيات أخرى حتى التحرك لتوفير بعض الإضاءات حول الحالات.. وكأنّ الزهايمر "مرض طَابُـو".مرافقنا نعيم أحمد، رئيس جمعية "مغرب الزهايمر"، رافق هسبريس مدفوعا بحرقة منبعها الحالات التي يتابعها تنظيمه.. وبكل الأسى قال: "ستفاجئون، إذ ان معاناة أهالي المصابين بالزهايمر لا تقل إيلاما عن معاناة المرضى أنفسهم، بل هي أشد وطأة، خصوصا حين يتعلق الأمر بالأسر المعدمة".بوصولنا لحي سيدي يوسف بن علي، استقبلتنا عيون الفضوليين التي تجيد التعرف على الغرباء، نظرات الريبة والتوجس التي لاحقونا بها لم تخف طيبتهم وقهرهم، قهر يتبدى جليا كلما توغلنا في الدروب الضيقة الأقرب إلى متاهة.أمام "شبه منزل" توقف مرافقنا موردا: "وصلنا.. هنا يقطن الحسين العسال".. لم يكن المكان إلا شبه بيت غير مكتمل المعالم، تخال نفسك وأنت تجتاز بابه القصير كأنك ستدخل جحرا لمخلوقات نسيها التاريخ وأهملتها الجغرافيا.. بعينين متورمتين من شدة السهر والبكاء، استقبلتنا حليمة، زوجة الحسين العسال، وبكرم الضيافة المشهود للمراكشيين دعتنا للدخول إلى غرفة الضيوف التي كان يجلس بها الحسين ذي الـ58 سنة، بجلبابه الرمادي، يتحلق حوله أبناؤه الخمسة في تآزر أسري معبر عن تحد قوي للظروف المعيشية القاهرة التي تعاني منها الأسرة والتي لا تخف على العيان.. بالغرفة ذاتها تواجدت بعض الجارات اللاتي وصلهن خبر وصولنا، أتَيْن لإشباع فضولهن و للإدلاء بشهادتهن في حق الجار الطيب الذي غيب المرض ذاكرته.بمرارة، تبدأ حليمة في حكي كيفية إصابة زوجها بمرض لم تسمع عنه قبل أن يطرق بابها.. "الحسين هو نعم الزوج، كان يعاملني بشطل حسن، ولم يسبق له أن رفع يده علي، كما لم يشتك منه أحد من الجيران بالمطلق" تقول الزوجة قبل أن تزيد: "كان الحسين يشتغل بائعا متجولا للخضر منذ أعوام خلت، لم يدخر يوما جهدا لإعالة أسرته، حيث كان يجمع محصول يومه في محفظة يضعها تحت السرير قبل الخلود إلى النوم.. نسيانه لمكان وضع ذات المحفظة هو المؤشر الذي كشف وجود شيء ما على غير ما يُرام".. ذات السيدة تورد لهسبريس بأن بعلها كان يبادرها كل صباح بسؤال: "حليمة فين الشكارة؟"، وكانت الزوجة دائما تجدها في نفس المكان.
بعد تجاوزه سن الخمسين بقليل بدأت الحالة المادية للحسين في التدهور.. استبدل عربة بيع الخضروات بدراجة هوائية متهالكة، يطوف بها الأزقة لبيع ''الشيبة''، كما استبدل محفظة ماله بكيس بلاستيكي كان دائما ينسى أين وضعه.. توالت علامات النسيان عند الحسين حين كان يذهب لجلب ''الشيبة'' بالجملة، فكان ينسى من أين اشتراها أو أين وضعها بعد شرائها.تطرق حليمة برأسها لبرهة قبل أن تتابع سرد قصتها مع مرض زوجها لهسبريس.. رغم حالات النسيان لم يتم الشك بكون الأمر يتعلق بمرض ما، "ظننا في البداية أن قلة ذات اليد وكثرة التفكير في المصاريف هي السبب، لكن حالته تفاقمت بعد تعرضه للسرقة أكثر من مرتين وهو عائد من جولته اليومية، منذ ذلك الحين لم نعد نسمح له بالخروج لوحده، خصوصا وأنه يضيع عن البيت كلما غادره دون مرافق".أخذ الابن البكر في استعمال منديل من الثوب في مسح البياض الملازم لفم الأب المريض، فالوالد المصاب بالزهايمر ينسى حتى كيفية استعمال المنديل، لا يتذكر أبنائه الصغار، وبصعوبة يذكر اسم رشيد الذي هو أكبرهم.. صمت مطبق خيم على الغرفة، يتخلله همس الجارات الوافدات وصوت أنفاس الزوجة التي تصارع أحاسيسها التي تشفق من حال الحسين الذي سألناه عن الابن الأصغر.. التفت إلينا بعينين زائغتين وأجاب بصعوبة بالغة: "مممم... ماعرفتش".متاهة الذاكرةيعرف مرض الزهايمر بكونه مرض ضمور الوظائف العصبية الدماغية، و معروف عند الناس باسم مرض الخرف او النسيان.. والمرض الذي اكتشفه أول مرة الطبيب الألماني أليوس آلزهايمر، سنة 1906، كانت صاحبته سيدة.يصيب الزهايمر الوظائف العليا للدماغ، مؤثرا بذلك على الذاكرة والتعلم، معيبا النطق والمهارات المكتسبةـ كما تتطور أعراض الزهايمر على مرحلتين؛ الأولى يبدأ فيها المريض بفقدان ذاكرته قريبة المدى، حيث ينسى الأشياء التي يقوم بها في حياته اليومية مع القدرة على الاحتفاظ بالذاكرة البعيدة، وهذه الأعراض تكون مصاحبة باكتئاب وفقدان الرغبة في التواصل مع المحيط والعزوف عن ممارسة النشاطات المعتادة. فيما تتفاقم حالة المريض بالمرحلة الثانية حين يفقد مهاراته المكتسبة، كالأكل والشرب وكيفية ارتداء الملابس، ويفقد القدرة على النطق والتعرف إلى أفراد العائلة وكذا نسيان الأماكن. تشرح الدكتورة نوال عدالي، طبيبة اختصاصية في أمراض الدماغ والأعصاب و الزهايمر، ضمن تصريح لهسبريس.هذا الأمر ينطبق تماما على حالة الحسين العسال الذي تتكلف زوجته بإلباسه وإطعامه ومساعدته على قضاء حاجاته البيولوجية.. حين سألناها عن هذه النقطة انهمرت دموعها وهي تقر بأخذه إلى مستشفى عام، وهناك تم ارشادها إلى طبيب مختص في الدماغ والأعصاب تكفل بشرح تفصيلي للمرض الذي طال الحسين، وبيّن لها أيضا أن المصاب بالزهايمر يتذكر أحداثا قديمة جدا، وهو ما عاشته مع الحسين، كما عاشت وأبنائها حالة من الرعب والعجز حين عزف عن الأكل خوفا من "تسميمه".عائلة الحسين العسال الكبيرة، البعيدة عن مدينة مراكش ببضع كيلومترات، لم يسبق أن عُرفت فيها حالات مماثلة لحالة الزهايمر التي يعاني منها الحسين، سواء من جهة الأب أو الأم، وبالتالي فإن احتمال أن يكون المرض وراثيا ليس مرجحا.. وفي هذا السياق تقول الدكتورة العدالي إن نسبة أن يكون مرض الزهايمر وراثيا تبلغ من 1 إلى 5 بالمائة.مأساة الأسرة لم تنته هنا، فأعباء مصاريف العلاج أثقلت ظهر الأم بشكل مؤثر للغاية، وقد دفعت بابنها رشيد، ذي الـ27 ربيعا، الى ترك مقاعد الدراسة باكرا للبحث عن مصدر مادي يساعد في التخفيف من مسؤولية الأم، فالأب يحتاج دواء يبلغ ثمنه 100 درهم لعبوة تنتهي بعد عشرة أيام من الاستعمال، كما أنه مطالب بتوفير المقابل المالي لكافة الفحوصات التي تتمّ.لعنة النسيانحين هممنا بمغادرة بيت الحسين العسال بمعية مرافقنا من "مغرب أمل الزهايمر"، للتوجه صوب الحالة الثانية لمصابة بالمرض، استوقفتنا إحدى جارات حليمة وهي التي كانت حاضرة طيلة استقاء تصريح الأسرة.. طلبت مرافقتها إلى منزلها الذي لم يكن يبعد إلا بضع خطوات للقاء والدتها التي تعاني نفس الأعراض، سألناها إن كانت والدتها مصابة بالزهايمر فأجابت أنها لا تعلم، كل ما تعرفه هو أنّ والدتها، ذات الـ80 عاما، إذا حدث وغادرت البيت فإنها لا تعرف طريق العودة، وحسن حظها يجعل أحد الجيران يلتقيها فيعيدها إلى البيت.بيت "مي حادة" لا يختلف كثيرا عن بيت "الحسين العسال" إلاّ في بعض التفاصيل، الرائحة ذاتها، وقطع الأثاث البالية المفترض فيها إضفاء شيء من الزينة على باحة الدار لا تزيدها إلا كآبة.. هكذا يكون جيران المسكن والمحنة.
"مي حادة"، بقفطانها الملون، تتوسط سريرا مهترئا، تخالها للوهلة الأولى جزء شاردا من الأثاث لهشاشة بنيتها، قبل أن تهزها بحنو ابنتها لإنبائها بقدومنا نحوها.. إلى جوارها تجلس كي تعانقها، تماما كأي لقاء ضامّ لأم وابنتها، إلاّ أن خديجة شرعت في إرسال نظرة تائهة نحو الأرض، وكأنها تبحث عن كلمات فُقدت: "خمس سنوات مضت على حال والدتي، لا نعرف ماذا أصابها، حين يزورنا بعض الأقرباء لا تتذكرهم، وعندما أذكرها باسم كل واحد منهم، تومئ برأسها علامة على التذكر، إلا أنها ما تفتأ تنسى في التو. ويحدث أن تنسى اسمها في بعض الأحيان. لا تتذكر أين تضع أشيائها، ولا إن استحمت، تنسى أيضا حين أغير لها ملابسها، حين تتذكر الصلاة لا تعرف كيف تصلي ولا أي قبلة تتجه صوبها".كانت "مّي حادّة" عاملة في معمل للبلاستيك، كانت نشيطة جدا، لا أحد من معارفها يصدق ما آلت إليه صحتها، خصوصا حين تضيع عن البيت.. وتقول ابنتها إنها لم تتصور يوما ما أن تنسى أمها تناولها الطعام من عدمه، ثم تضيف: "كانت دائما حريصة على أن تطبخ بنفسها أشهى الأطعمة، إنه بيتها وأنا ابنتها الوحيدة، أعيش وزوجي هنا لرعايتها. أخذتها لزيارة الطبيب الذي أخبرني بأن والدتي تعاني من فقر الدم وارتفاع الضغط ومرض القلب، ولم يخبرني عن مرض النسيان.. أنا ماعارفاش شنو هو هاد المرض.. لقد قلنا إنها أصيبت بما يسمى: الفَكْرَة بسبب كثرة تعاطيها مع تعدد المشاكل.. لقد سألتني، قبل ثلاثة أيام، عن شقيقتي، فذكّرتها أنّها توفيت منذ خمس سنوات، وإذا بها تشرع في اللّطم وتعداد مناقب المرحومة وكأنها توفيت للتو".تنضاف إذن حالة "مي حادة" إلى الـ378 حالة التي تعاني من الزهايمر والمسجلة بمنطقة مراكش تانسيفت الحوز لوحدها، لتبدأ ابنتها "خديجة"، من المستهلّ، مشوار الكفاح ضد "دَاء النسيان".الأحياء الأمواتفي الوقت الذي تتحدث فيه وزارة الصحة عن رصد حوالي 70 ألف حالة إصابة بالزهايمر، تبقى هذه الأرقام بعيدة عن الواقع بحوالي عشر مرات، كما يخبرنا أحمد نعيم، رئيس جمعية مغرب الزهايمر، مضيفا أن السبب في ذلك يعود بالأساس إلى غياب توعية بالمرض من جهة و ضرب جدار من الصمت على المصابين بالزهايمر من جهة أخرى باعتباره مرضا أقرب إلى الجنون وأن المصاب به يكون مدعاة للعار والسخرية لعائلته. وهو ما ينطبق على الحالة الثالثة التي توجهنا لزيارتها.تركنا حي سيدي يوسف بن علي وتوجهنا صوب حي الآفاق، بعيدا عن المدينة الحمراء بحوالي 15 كيلومترا.. هو أحد أحياء الطبقة المتوسطة، بنايات متراصة بانتظام تستقبلنا حدائق شرفاتها الأنيقة، في هذا الحي، لا مجال للحديث عن فضوليين، الكل منخرط في همومه الخاصة، أو في هموم لم يحسب يوما أنها ستصبح أكثر هواجسه سوادا.خلف الأبواب المغلقة لبيت ''فاظمة'' تختفي تراجيديا حقيقية، الأم فيها ضحية لابن عاق ومرض لا يرحم. علامات الأسى بادية على محيا ''مينة'' ابنة "فاظمة'' التي كانت في انتظارنا، كان أول ما أخبرتنا به هو :'' ابنها هو السبب، أخي هو سبب وصول والدتي إلى هذه الحالة، منذ أن سلبها إرثها الذي كان يبلغ حوالي 260 ألف درهم، وحالتها تتدهور من سيء إلى أسوء، تراجعت ذاكرتها بشكل كبير، لقد صدمها أخي، و الأدهى من ذلك كله هو تخليه عنها، لقد أصيبت بالمرض منذ خمس سنوات، وتكفلت بها أنا في الأربعة أعوام الأخيرة'' نبرة صوت "مينة'' الحادة تنم عن حسرة ويأس وعجز، وتحكي بأن حياتها الأسرية انقلبت رأسا على عقب منذ أتت بوالدتها لتعيش معها، أصبحت ''مينة'' مقصرة في حق زوجها وأبنائها الستة. صارت لا تفارق الطابق السفلي لبيتها إلا لماما، فوالدتها لا تتوقف عن الصراخ، تمزق ملابسها و كلما لمحت أحدا من أبناء ''مينة'' تصرخ في وجهه وتهدده بالضرب، كما لا تتردد في نعتها بأبشع النعوت ظنا منها أن ''مينة'' امرأة غريبة تحاول مهاجمتها وحين تمر موجات الغضب العارمة التي تنتابها تتذكر فقط ابنها وتدعو عليه بشدة".يصل المرض إلى مراحل متقدمة، هي المرحلة الثالثة للزهايمر، تنتاب المريض خلالها نوبات غضب كبيرة مصاحبة بصراخ، إلى جانب تعرضه لمشاكل في النوم مع إحساس بالخوف والرعب من أفراد العائلة، إلى درجة يصير معها المريض عبئا على عائلته." توضح لنا الدكتورة نوال العدالي.
كانت ''فاظمة'' هادئة أثناء زيارتنا لها، بغرفة باردة خالية من الأثاث إلا من أغطية قليلة تفترشها لتقيها قرّ الأرض.. حين استغربنا ذلك، بررت ''مينة'' بقولها إن والدتها تكره الأفرشة وأنها إذا لم تلق بها خارجا فإنها تقوم بطيها.. وتتابع ''مينة'' حكايتها بحرقة بالغة وتخبرنا أنه لولا أحد البرامج الإذاعية التي سمعتها صدفة لما عرفت أن الأمر يتعلق بمرض الزهايمر، لقد كانت تظن أنها مصابة بالمس أو أنها تعرضت لسحر، وعندما طالبت أخاها بالتدخل لمعالجة الوالدة، تنصل من مسؤوليته وترك ''مينة" تعاني الأمرين لوحدها، خصوصا في ظل تفاقم حالة الأم المريضة وارتفاع تكلفة أدويتها في هذه المرحلة الحرجة من ''عدو الذاكرة''، حيث يبلغ ثمن الدواء 1375 درهم كل خمسة عشر يوما.تنهمر دموع ''مينة'' بغزارة وتقول بلهجتها المراكشية: "ما عرفتش فين نعطي راسي.. لا أخفيكم سرا أني اشتريت الدواء لمرتين فقط، ليس في استطاعتي تحمل تكلفته، زوجي متقاعد وأنا لا أعمل.. لقد تعبت كثيرا لأن الأمر لا يتوقف عند التكاليف المادية، فأنا لا أنام ولا أغادر البيت، لا أزور أحدا ولا يقوم أحد بزيارتي، أنا المسؤولة الوحيدة عنها، وإذا غفلت عنها تغادر البيت ولولا الألطاف لما عادت ذات يوم بعد أن خرجت وتاهت عن الطريق قبل أن يلتقيها شباب من المعارف وأعادوها إلينا".. بصعوبة تبتلع ''مينة'' ريقها قبل أن تضيف: "والدتي سلمت أموالها لأخي، عن طريق الوكالة، وأنا من يعاني الآن.. أحيانا تنفلت أعصابي وأهم بالصراخ في وجهها لولا زوجي الذي يقوم بتهدئتي.. أعترف لكم: أَنَا عْيِيتْ''.ثلاث أسئلة لأحمد نعيم: رئيس جمعية أمل مغرب آلزهايمركم يبلغ عدد حالات الزهايمر المسجلة في المغرب؟المرض يصيب شريحة كبيرة من الأشخاص في العالم و في المغرب، تتحدث احصائيات وزارة الصحة وطنيا عن ما يقارب 90 إلى 100 ألف حالة إلا أن هذه الأرقام تبقى بعيدة عن الواقع بحوالي 10 مرات. أما بمراكش الحوز لوحدها فقد تم تسجيل 378 حالة لحدود الساعة.ما هي أشكال المساعدات التي تقدمها الجمعيات للمصابين بالمرض وذويهم؟تعمل الجمعيات على القيام بحملات تحسيسية تروم نشر التوعية بالمرض في المجتمع، إلى جانب الحملات الطبية من أجل التشخيص المبكر للإصابة، هذا فضلا عن القيام بتكوين ملفات خاصة بالحالات المرصودة لتتبعها عن قرب.ما هي المجهودات التي تقوم بها وزارة الصحة في هذا الإطار؟في الواقع، المجهودات في هذا السياق تبقى هزيلة وتقتصر على بعض الإعانات الموسمية، كما أن الجمعيات المهتمة بالزهايمر قليلة ومحدودة الانتشار. ومن جانبنا قمنا بتنظيم الدورة الثانية من ملتقى دول البحر الأبيض المتوسط للوقاية من مرض الزهايمر بمدينة مراكش شهر أبريل المنصرم، بعد أن نظمت الدورة الأولى بموناكو سنة 2011 والذي نصت توصياته على إنشاء مركز عالمي لاستقبال مرضى الزهايمر تبلغ طاقته الاستيعابية 80 سريرا ويمتد على مساحة تبلغ من 6 إلى 7 هكتارات.
رأي القانونتحركنا بحالة ''فاظمة''، التي سلبها ابنها أموالها، وأحلناها على خالد غيغة، محام بهيئة الدار البيضاء الذي قال إنّ القانون المغربي لم يتطرق لجميع الأمراض ولكن مدونة الأسرة صنفت الحالات التي تستدعي الحجر إلى قسمين، قسم متعلق بالشخص عديم للأهلية وقسم ثان خاص بناقص الأهلية، هذا الأخير يشمل ثلاث حالات: الصغير الذي لم يبلغ سن الرشد بعد، و السفيه الذي يبذر ماله فيما لا فائدة فيه، و المعتوه أي الشخص المصاب بإعاقة ذهنية. ويمكن إدراج مريض الزهايمر في خانة المعتوه لأنه لا يستطيع التحكم في تصرفاته".ويضيف غيغة أن المادة 222 من قانون الأسرة تعتمد للقيام بإجراءات الحجر أو رفعه على خبرة طبية ووسائل الإثبات الشرعية على أن المادة 221 من القانون ذاته تحدد أن الحكم بالتحجير أو برفعه يصدر بناء على طلب من المعني بالأمر أو من النيابة العامة أو لمن له المصلحة في ذلك. وتكون الأحقية في ذلك ابتداء من الزوجة أو الأبناء، أو الأب أو الأم أو الإخوة أو الأعمام أو الأخوال." وأما فيما يتعلق بأحقية مريض الزهايمر في الإرث فيقول خالد غيغة إن ''المريض يحصل على نصيبه كاملا دون نقصان وإن كان محجورا عليه لا يتصرف فيه، كما أن أي تصرف متعلق ببيع أو شراء أو إمضاء العقود هو باطل قانونا".الخرف يهدد العالم
vendredi 8 mars 2013
Halte à l'Oubli à l’Egard de nos Aïeules
Le Centre Social pour Personnes Âgées de Rabat ,Hay Nahda, fête à sa manière le 8 mars,il rend hommage à une formidable femme en ce jour ,Malika , une infirmière, qui travaille bénévolement dans ce centre .
Elle s'occupe quotidiennement de ces douze vieilles femmes, la plus part d'entre elles , sont des septuagénaires et octogénaires,sans famille.Elles sont résidentes depuis l'ouverture de cette maison en 2008.
Malika s'adonne corps et âme à ce qu'elle aime faire le plus, bichonner , dorloter et passer des bons moments en compagnie de nos aïeules,"... Dieu m'en ai témoin, je m'en occupe comme mes propres parents, elles sont devenues une partie de moi-même, j'aime les voir heureuses et bien portantes, je ne les quitterai jamais".
Elle arrive de bonne heure, contente de les trouver en bonne santé et repart très tard le soir , satisfaite d avoir été utile pour elles mais avec toujours un regret et un petit pincement au coeur, les quitter bien qu elle reste confiante en Rabea,une autre infirmière qui la remplace de nuit.Malika rentre chez elle, retrouver ses vieux à elle,mais heureuse car demain ,elle va les retrouver et sera de nouveau à leur service
Un travail humain avec un total dévouement à ces dames qui occupent une grande place dans sa vie et que Malika dit "...je ne peux plus s'en passer de "...mes Chattes '', comme elle aime tant les appeler.
A voir ce reportage de Zina Ait Lamine,très émouvant ,présenté au journal TV arabe de 20h30 ,du 7 mars , vers la 29 mn de lédition .
http://www.alaoula.ma/infos.php?lang=ar
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Toujours En Action
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vendredi 1 février 2013
Il faut sauver le Soldat Mbarek
Papy Mbarek est au chaud et bien entouré, c'est ce qu'on lit dans le dernier bulletin communiqué sur la disparition de cette personne âgée.
Voir le lien suivant:
https://www.facebook.com/DADA.Dispositif.Alerte.Disparition.Alzheimer
Très bonne nouvelle, le papy Mbarek disparu depuis une semaine aurait été trouvé. C'est ce que vient d annoncer la communauté des facebooker mobilisée depuis mercredi dans la recherche de ce vieillard de 85 ans et souffrant de la maladie d'Alzheimer.
Les sincères Félicitations du blog des ChibAnis et ChibanYates et bravo pour ces jeunes qui se sont mobilisés corps et âme.
Chapeau bas aussi à tous ces CASAOUIS qui ont squatté leurs PC ,Mobiles , Smartphones,rues et artères de la capitale économique,qui ont placardé des Affiches un peu partout ...pour leur persévérance et leur détermination a retrouver cet homme, Papy Mbarek, malgré le peu de moyen dont ils disposaient.
Mélange de solidarité et d'enthousiasme on ne peut que s en réjouir de cet acte civique et solidaire.
J’en profite personnellement pour les remercier chaleureusement pour leur entière disponibilité et leur veille permanente à faire circuler l’information , ce qui fait d’eux des actifs précieux pour notre société civile, comme ils peuvent se considérer comme une fierté pour le maintien de ce lien entre génération.
Bravo les jeunes, vous avez fait du bon travail.
jeudi 1 novembre 2012
Toubk-al-zheimer Une ascension contre l’oubli
Ils sont venus de presque tout le pays. Ce sont des femmes
et des hommes, jeunes et moins jeunes, animés par
la même cause : faire sortir la maladie d’Alzheimer
de l’oubli et célébrer à leur façon le 21 septembre,
journée mondiale de la maladie d Alzheimer.
sur un week-end, empreint de générosité, de passion
et de partage sur les cimes du plus haut des toits de
l’Afrique du Nord.
Khira Arab
Vaincre la maladie, sensibiliser le monde aux maux de ceux qui en sont frappés…
Près de 150 participants, familles de malades, médecins, sportifs, artistes
et bénévoles venant de tout le Maroc et de l’étranger, se sont donné le mot en cette j
ournée du 21 septembre. Bravant le froid et la fatigue, ils se sont lancés, en soutien
aux malades d’Alzheimer et leurs aidants, à l’ascension du Toubkal, le plus haut toit
de l’Afrique du Nord, qui culmine à 4167 mètres. Cette opération, justement appelée
« Toubk-al-zheimer » a été menée à l’initiative de l’Association Marocaine d’Alzheimer
et des Maladies Apparentées, AMAMA.
Elle avait pour objectif la sensibilisation de l’opinion publique, des institutions et de la
société civile sur la situation alarmante des malades d’Alzheimer et de faire sortir cette
maladie de la case de l’oubli.
«Plus question de se taire. Cette terrible maladie a assez fait de dégâts et a détruit beaucoup
de familles. Nous sommes déterminé à aller loin, jusqu’au bout de notre combat et il est temps
que les responsables prennent des décisions et s’engagent à trouver des solutions»
déclare le jeune Mohammed Ouadi, président de cette association.
L’ opération, totalement prise en charge et organisée par ces jeunes amamistes comme
ils aiment s’appeler entre eux , «est un défi sportif que nous lançons à cette maladie,
à travers cette ascension, symbolisant le dépassement des limites, allant jusqu’à
l’épuisement physique et morale, tel est le quotidien d’un aidant familial qui accompagne
le malade 24h/24 et 7j/7» ajoute Mohammed Ouadi
Cette aventure s’est achevée par le spectaculaire lâcher de ballons, avec des messages
écrits par les malades et leurs aidants familiaux. Ce fut aussi une occasion de se retrouver
tous ensemble afin de passer des moments agréables, d’aide, de soutien et de partage
d’informations et d’expériences.
Amama nous a réunis.
«Je ne me sens plus seule, je ne suis plus perdue depuis que j’ai adhéré à AMAMA"
Cette association a réussi à nous réunir autour d’un même combat», témoigne
Khadija Oumimoune, dont la mère est atteinte de la maladie d Alzheimer depuis
une dizaine d’années.
Toute émue, elle renchérit. «Le fardeau qu’implique cette maladie est moins lourd.
Les séances d’écoute, les après -midi de répit et les sorties qu’organisent les membres
de l’association pour nous les aidants familiaux sont très bénéfiques, c’est un souffle
et des moments de répit dans notre quotidien à nous les aidants et je suis confiante
en ces jeunes et en AMAMA.»
Parrainée par Fabienne Piel, atteinte d’Alzheimer depuis l’âge de 37 ans, auteur du livre
«J’ai peur d’oublier», ainsi que Meriem Borja, première alpiniste marocaine, à avoir été sur l
es plus hauts sommets de l’Europe et de l’Australie, l’ascension «Toubk-al-zheimer»,
se veut désormais le RDV annuel et incontournable, qui combine entre le défi sportif
et le combat contre l’oubli, deux objectifs incarnés par ces deux grandes femmes et par
tous les participants à cette opération qui sont déterminées faire de cette journée
une journée ascension contre l’oubli.
La maladie d’Alzheimer : qu’est-ce que c’est?
La maladie d’Alzheimer se caractérise par la mort des neurones, les cellules du cerveau.
Cette mort cellulaire s’amplifie au fur et à mesure que la maladie s’aggrave et peut entraîner
la perte de certaines fonctions comme la mémoire, le raisonnement, le langage, le jugement
et l’humeur.
Parmi les facteurs qui augmentent le risque de développer la maladie d’Alzheimer, notons :
l’âge, les facteurs génétiques, les traumatismes crâniens, les maladies cardiovasculaires,
l’obésité, le syndrome métabolique, l’hypertension non-contrôlée et le diabète.
Cependant, contrairement aux idées reçues, la maladie d’Alzheimer n’est pas
une conséquence normale du vieillissement.
«L’opération Toubk-Al-zheimer est une première,
à rééditer»
Entretien avec Meriem Borja, alpiniste marocaine
Est- ce qu’on éprouve les mêmes sensations une fois sur les cimes mais pour la bonne cause
cette fois-ci ?
Ce sont les mêmes sensations mais l’émotion est encore plus forte, plus particulière.
Depuis le départ, la pensée pour cette cause, ne vous quitte plus. Vous devez arriver au sommet
et vous devez réussir la mission que vous vous êtes promis d’accomplir. Une fois arrivée
une sensation de bonheur immense vous prend et la joie est intense.
Votre participation à l’opération toubk-al-zheimer, serait-elle un défi que
vous lancez à cette maladie?
Il y a effectivement un peu de défi, je crois qu’il est important de faire face à la maladie
en général, à l’Alzheimer en particulier. Ne pas baisser les bras, combattre la maladie …
J’essaie effectivement de faire de mon mieux pour mettre tout ce qui m’est possible,
à la disposition des bonnes causes. L’opération Toubk-Al-Zhaimer, est une première au Maroc,
je suis honorée, parce que l’Amama, m’a permis d’y participer. N’oublions pas que cette
maladie touche par an, plus 20 millions de personnes au monde. Elle attaque les tissus
cérébraux, les conséquences sont la perte progressive et irréversible des fonctions
mentales. Elle est la principale cause de démence chez les personnes âgées de plus 65 ans…
il n’y a pas de mots pour décrire le désarroi des personnes atteinte d’Alzheimer. La vie devrait continuer, il ne faut pas non plus en faire une tragédie, si tout un chacun contribue à sa manière, il est évident que nous arriverons à changer les idées, à arrêter de stigmatiser la maladie d’Alzheimer.
Avez- vous un message à faire passer ?
Informer et sensibiliser pour l’essentiel ! L’Alzheimer est méconnue par une grande
majorité de la population. Dans l’esprit collectif, cette maladie est associée généralement
à la démence, à des phénomènes paranormaux, surtout dans notre culture. Il y a des malades
qui se sentent complètement démunis et perdus, d’ailleurs, ils ne sont pas les seuls,
car il ne faut pas oublier aussi «les aidants», souvent les proches, qui souffrent à leur tour,
car ils pensent être désarmés face à cette maladie ! En étant plus informés, les aidants
seront plus forts à appréhender cette maladie, prêts à accompagner en toute sérénité,
les malades atteints d’Alzheimer. Je pense que ces malades peuvent avoir une vie
complètement normale, si leur entourage fait preuve de compréhension et d’accompagnement
de qualité.
A propos de AMAMA
L’AMAMA, Association Marocaine Alzheimer et Maladies Apparentées est une association
à but non lucratif créée en novembre 2O11 et basée à Casablanca. Elle a été fondée par des aidants
familiaux et des professionnels, ainsi que par des personnes de la société civile .Sa mission
consiste à faire sortir la Maladie d’Alzheimer de l’oubli et être le porte parole des malades
et de leurs aidants. Elle vise également à sensibiliser et informer l’opinion publique sur la gravité de cette maladie.
AMAMA fonde aussi son action sur le respect totale de la dignité du malade
et le soutien de ses aidants au quotidien et entretenir entre les différents intéressés
les valeurs fondatrices de la société marocaine : entraide, solidarité et promotion
de la solidarité intergénérationnelle.
Pour plus d’information : www.amama.ma.
http://www.familleactuelle.ma/component/magazines/?view=detail&id=1095
lundi 1 octobre 2012
En marge de la Journée Internationale des Personnes Agée.
C’est en fait ,deux journées mondiales et une célébration commune et c’est vers une vieille et séculaire montagne,majestueuse dressée,là dans le haut Atlas ,depuis des temps immémoriaux et dont la réputation imprévisible est à craindre ,qu'un groupe de jeunes ,bien déterminé, fier de cœur et courageux d'acte, a tenu sa promesse de ne jamais LES oublier.
LES , sont eux,leurs pères ,mères,oncles,voisins et autres…les malades atteints par la maladie de l’oubli, la maladie d'Alzheimer.https://www.facebook.com/groups/244128019043594/
Amamiste et fière de l’être, Toubkaliste, je n’ai pas pu escalader les 4167 mètres du mont Toubkal, mais je suis fière et heureuse pour ceux qui ont pu le faire.
Lorsque Zakaria Haddani, https://www.facebook.com/zakaria.haddani1,notre artiste et amamiste engagé, et avec qui j'ai fait le reste du chemin de retour du mont Toubkal, m’avait demandé si j allais écrire un papier sur cette action solidaire,humanitaire et générationnelle,« Toubk-al-zheimer » l'ascension contre l'oubli, j'avais déjà pensé à la journée Internationale des personnes âgées, votre journée à vous mes chibanis et chibaniyates. J’avais pensé au 1er octobre, mondialement proclamée par l’ONU, journée pour les personnes âgées.J'avais mon idée.
J'ai pensé vous offrir,à vous mes chères personnes âgées ,ce billet en guise de témoignage de ma gratitude et de mon amour envers vous et aussi pour célébrer cette journée dédiée exceptionnellement pour vous.
J'en profite pour vous dire , à partir de ce blog complètement dédié pour vous,que je suis particulièrement heureuse et pour la deuxième année consécutive ( l'âge du blog ) que AMAMA, association marocaine d'Alzheimer et maladies apparentées,www.amama.ma, a accompli sa mission.
Une mission qui n'était pas chose aisée. Plutôt que de célébrer cette journée de la maladie d'Alzheimer dans un endroit fermé à répéter ce même discours obsolète , Amama a réussi et sans surprise ,le pari ambitieux dont elle s'est proclamée et a relevé le défi qu'elle a lancé :
célébrer ce 21 septembre , la journée de la maladie d'Alzheimer, à sa façon et à sa manière toujours insolite : escalader le Toubkal et faire parler de vous et de cette terrible maladie qui bien qu’ elle n'est pas forcement la conséquence de votre vieillissement mais elle est parmi les maladies qui vous touchent le plus et qui vous détruisent à petit feu.
Cent,c'est le nombre de personnes, jeunes et moins jeunes qui ont répondu à l'appel de AMAMA et qui ont participé à cette action humanitaire et solidaire.
Parler de la maladie d'Alzheimer, la faire sortir de l'oubli,faire connaitre le quotidien des aidants familiaux,Vous faire sortir de l'oubli et mettre les responsables devant le fait accompli. Telle était la mission et l'engagement de cette jeune association qui soufflera sa première bougie dans deux mois,le 28 novembre.
Une petite révolution à la AMAMA, son printemps arabe , un marqueur solidaire très important.
Ce jour du vendredi 21 septembre,les amamistes comme ils aiment tant se faire appeler, ont réussi leur coup, et en deux. Escalader le Toubkal pour la bonne cause et médiatiser cette action.
Ce 21 septembre, presse écrite, radio et télévision, réseaux sociaux , Facebook en premier lieu ont relaté leurs frasques au Toubk –al –zheimer, en tout cas ce jour là, la presse n’avait d'yeux que pour eux.
https://www.facebook.com/groups/244128019043594/
jeudi 20 septembre 2012
Une Ascension contre l'oubli,
Sehha Taj - Une chanson au profit de L'Amama - Redouane Diri et Zakaria ..
Sehha Taj - Une chanson au profit de L'Amama - Redouane Diri et Zakaria ...
dimanche 11 décembre 2011
Le blog des Personnes âgées au Américan Language Center
Rencontre sur les aspects
démographiques et sociaux de la tendance vers un vieillissement de la
population.
''Dorénavant j'irai voir beaucoup plus mes grand-parents, tiens,je me rends compte qu'ils me manquent maintenant'' me déclare Brahim, un jeune homme venu assister à cette rencontre.
De mon côté je l'encourage en lui tapotant les épaules.
Voilà des phrases qui me rendent heureuse et confiante en l'avenir de nos personnes âgées.Je pense que nos jeunes ne vont pas délaisser, pour bientôt, nos Vieux.
Voila des phrase qui font chaud au cœur et qui vous donnent confiance en vous.
Oui , après cette rencontre ,j'ai senti que je ne serai jamais délaissée quand je serai à un certain âge, car les jeunes vont me prendre en charge.
'' ils sont sont toujours dans nos cœurs , c'est quand même Jedi et Jedati (ma grand-mère et mon grand-père),comment ne pas en prendre soin?? et comment les laisser vivre tous seuls,non jamais ,jamais, c'est eux qui m'ont donné papa et maman '' insiste Hiba, une belle jeune fille aux yeux pétillants et qui me rappelle en cet hivers qui s'annonce bien froid, les veillées dans notre grande maison avec mes grand-parents.
Une nostalgie me tient, j'ai le coeur serré. Je suis une fois de plus dans mon euphorique joie et gaieté.Oui encore une fois je suis allée parler de mon blog sur les Personnes âgées, devant une salle pleine de jeunes et moins jeunes.
Ma communication ,je l'ai donné en arabe dialectal,mais en utilisant le jargon de notre jeunesse.
Je leur ai parlé dans le domaine où ils excellent à merveille,INTERNET ,les TIC et les médias sociaux.
Je leur ai expliqué, comment j'ai pu, grâce à cette nouvelle technologie , faire revivre nos Vieux et de les mettre en avant. Comment j'ai pu ,ne pas les laisser dans l'oubli.
Et comment j'ai pu les toucher, eux ,ces mêmes jeunes de plus près et les faire sensibiliser à cette tranche de population qui selon les statistiques de l’État est en évolution croissante, grâce à Facebook, à Youtube et au blog.
Ainsi loin ,des statistiques et des chiffres, loin des études de l’État ,Mes Personnes Âgées adorées, ont désormais ,elles aussi, leur place dans le virtuel et sont dans le Cœur de nos Jeunes.
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dimanche 21 septembre 2014Maladie Alzheimer 2014Mobilisons-nous contre l'OUBLI Nous sommes le 21 septembre et c'est la Journee Mondiale Alzheimer. Toute la communauté internationale célèbre cette journée ,chacune à sa manière. Comme chaque année, depuis seulement quelques annees,l’ensemble des associations au Maroc, luttant contre Alzheimer se mobilise lors de la Journée mondiale de lutte contre la maladie d’Alzheimer afin de sensibiliser et informer le grand public. Solidaire de ces manifestations, l.Association Espoir Maroc Alzheimer ,EMA, à l'instar des autres associations marocaines s'occupant des malades Alzheimer,a choisit une semaine ,portes ouvertes ,pour une fois de plus faire connaitre cette maladie et la faire sortir de l'oubli. L' AME a choisit cette année le slogan " Mobilisons-nous contre l'OUBLI " Un menu riche est varié est concocté durant toute la semaine qui commence du 19 septembre par la célébration de cette journée 2014 au siège de l'hôtel de ville et se terminera par une journée portes ouvertes a l'hôpital Ibn Zohr. Un colloque sur la maladie est prévu le 22 et le 23 sur le même thème. Pour rappel ,l' AME est créée en 2011 a Marrakech par un nombre important de volontaires de la société civile et du domaine associatif, par un corps médical et paramédical à savoir des médecins neurologues, gériatres, des enseignants , infirmiers mais aussi par des familles et patients atteints de la maladie d’Alzheimer, dont les principaux objectifs sont entre autres -Combattre la maladie d’Alzheimer et atténuer les souffrances des personnes atteintes. - Soutenir les familles des patients dans leur lutte contre la maladie de leurs proches. - Veiller au respect et à la dignité des patients. - Attirer l’attention des responsables de la santé au Maroc sur l’ampleur et la gravité des démences notamment celle d’Alzheimer. - Créer un espace de rencontres et d'echange. Vous serez mieux renseigner et informer en cliquant sur le site web de cette association. http://www.alzheimer-maroc.net Ils ont besoin de NOUS ! Je reprendrai bien volontiers ce paragraphe ,très émouvant et très touchant a plus d un, du président de l'AME Mohamed 'Naim : "Nous n’avons mesuré la portée lointaine de ses paroles que le jour ou nous avons découvert le nombre ahurissant des cas, la complexité de chacun et l’horreur inhumaine qui en découle. Des familles entières par milliers, dizaine de milliers en détresses, livrées à elles mêmes, complètement désarmées face à un être cher qui perd peu à peu au fil des jours tout ce qui fait de lui un être humain. Malheureusement aujourd’hui cette réalité s’affiche quotidiennement à nos yeux et la prise de conscience de chacun est loin d’être une réalité face à un désastre sanitaire qui s’annonce. Soyons unis tous ensemble pour lutter contre ce fléau, mobilisons toute notre énergie pour que demain les malades et leurs familles puissent trouver une aide partout dans notre royaume. Nous avons besoin de vous… " Mais avant tout,ils ont besoin de NOUS et de nous toutes et tous. Certes cette maladie est terrible. Certes cette maladie est horrible. Certes cette maladie entraine des effets dévastateurs non seulement sur le malade , mais aussi sur toute la famille voire même sur toute la société. Alors ,si ce 21 septembre ,proclamé , journée Mondiale Alzheimer, symbolise avant tout ,le combat quotidien de ceux qui vivent cette souffrance, a savoir les malades et les membres de leur famille,c’est le moment où ils peuvent manifester leur dignité et leur volonté de crier haut et fort les aléas lutter de ce fléau. C'est le moment opportun pour manifester la compréhension ,la solidarité et la responsabilité partagées entre personnes et groupes de différents horizons qui luttent en silence contre cette maladie dite maladie du siècle. C'est pourquoi les organisateurs qui veillent à l organisation de toutes les activités à cette occasion, journées ouvertes,marches,rassemblements,manifestations,ensemble des messages diffusés ,textes, photos, films, doivent penser au respect de la dignité de ces personnes malades et doivent avoir a l esprit que la célébration de la Journée Alzheimer devrait être un processus continu, tout au long de l'année et pas l apanage d une seule et unique journee. samedi 19 octobre 2013عيد مبارك سعيد ،مع طول العمر.mercredi 16octobre-------------------------------- La marche de la Mémoire: 100 km à pied contre Alzheimer Le 21 septembre est la journée mondiale de la maladie d'Alzheimer.Une journée dédié à l'écoute ,à l'information et aux multiples actions menées à destination des personnes touchées par la maladie et de leurs familles .100km à pied contre Alzheimer , telle est l'action menée par l'association AMAMA pour célébrer cette année la journée mondiale Alzheimer. Comme chaque année de nombreuses manifestations sont organisées,à travers tous le pays,par des association marocaines luttant contre cette pathologie.Animées par la même cause et poursuivant le même objectif , ces associations ne ratent aucune occasion pour parler de la maladie ,cette pathologie dégénérative du cerveau,qui se manifeste par un syndrome démentiel.Informer ,sensibiliser l'opinion publique de la gravité de cette maladie, mais le plus essentielle ,interpeller les pouvoirs politiques à une meilleure prise en charge des malades et de leurs proches mais aussi, lutter pour une vie plus digne et plus décente pour nos malades alzheimer. Les oubliés d'Alzheimer ------------------------------ Au Maroc et en l’absence de statistiques officielles, les estimations de l'organisation Alzheimer's disease International (ADI), qui regroupe les associations de lutte contre la maladie à travers le monde , font état de 99 000 malades en 2010, elle prévoit une multiplication de ce nombre par 5 d’ici 2050. Le Maroc ne dispose pas de plan Alzheimer,le ministère ne possède pas non plus de programme de formation des auxiliaires de vie pour prendre en charge les malades et aucune structure ou centre spécialisé dans cette maladie n' existe, d’ou l’urgence d’une politique sanitaire et sociale pour l’Alzheimer Ces données statistiques sont suffisamment alarmantes pour mobiliser toutes les énergies et faire de la prise en charge des malades une priorité de santé publique. Si à l’heure actuelle, la maladie d’Alzheimer attire l’attention du monde entier , cette pathologie reste une épreuve dure pour les familles marocaines.En effet les personnes souffrants sont souvent pris en charge par leurs proches. Ces derniers n’ont ni statut, ni rémunération, ni reconnaissance. Les proches qu on appelle "aidants naturels" s’occupent 7/7 et 24/ 24 des malades d’Alzheimer et se sentent souvent seuls et démunies pour faire face à la maladie . Souvent ce sont les enfants, conjoints, ou simplement,membres de la famille. Selon ces associations , dont la plus part sont formées de familles touchées par Alzheimer,Il s’agit d’une maladie éprouvante pour la famille et les proches des malades, qui se trouvent souvent démunis face aux difficultés du quotidien, aux troubles du comportement souvent inattendus. Aucun diagnostic précoce ,aucun traitement curatif, un manque cruel d’information,cherté des médicaments, aucun dispositifs d’accueil et d’accompagnement s'insurgent ces familles . Pour ces familles et proches de malades, il n y a plus de temps à perdre, cette maladie suscitent toutes les peurs et les craintes . Elle touche non seulement les malades mais aussi très fortement leur entourage. Il est temps de la désigner comme grande priorité de la santé publique. 100km à pied contre Alzheimer --------------- "Il y a mes parents qui veulent participer et qui remercie Amama pour cet événement d'avance.." me confie Reda qui a chaussé des baskets toutes neuves pour cette marche de la mémoire. "Oui pour la bonne cause,j'y participe.Cette terrible maladie m'a pris mes deux parents , elle m'a privé des deux êtres les plus chers au monde " me lance toute essoufflée Radia ,une sexagénaire, venue tout droit de la ville de Settat. " Pour ma mère,atteinte de cette affreuse maladie , je marcherai plus que 100km , je marcherai toute ma vie s'il le faut" me confie toute émue,Nezha cette tangeroise de 30 ans dont on vient récemment de détecter la maladie d'Alzheimer sur sa maman. Voici quelques propos recueillis ,parmi tant d'autres ,de nombreux marcheurs venus de presque partout du Maroc.Le rendez-vous a réunit en moyenne plus de cent personnes. Il a permit non seulement,à ces hommes et femmes ,jeunes et moins jeunes ,de marcher en soutien et en solidarité avec les malades et leurs familles mais aussi de sensibiliser un large public à leur souffrance et à leur détresse. Organisée par Amama, association marocaine d'Alzheimer et maladies apparentées,pour cette première marche de la mémoire, les membres, joints ´par un grand nombre de sociétaires ont parcouru 100 Km de Casablanca vers Rabat avec ce mot d'ordre : « Marchons pour nos malades Alzheimer, marchons contre Alzheimer." Une autre occasion pour cette jeune association ,de porter à la connaissance du grand public ,le silence et l'indifférence envers les malades. Le départ de cette marche s'est fait le vendredi 20 septembre, de Casablanca pour atteindre le ministère de la Santé à Rabat le lundi 23, avec une descente nocturne dans les villes de Mohamedia et de Skhirate . En guise de ligne d'arrivée les Amamistes ont remit «Un manifeste Alzheimer» au ministère de la Santé. À travers ce grand geste de mobilisation,un hommage est ainsi rendu , à tous ceux qui n'ont pas choisit d'être dans l'oubli. mardi 20 août 2013Alzheimer , mon Amour......est mon seul et unique commentaire Lamia... De toutes les pathologies,la maladie d Alzheimer est la seule maladie qui vient s installer chez nous sans nous demander ni notre avis ni notre permission. Et pourtant , nos malades n'ont besoin que d'amour , encore de l'amour et toujours de l'amour. Il faut absolument cesser de dramatiser cette maladie, de toute les façons ca ne sert à rien.il faut arrêter de s indigner ,de se scandaliser , de se sentir coupable ,mais il faut continuer le combat , la lutte ,chez nous en tout cas,pour que la maladie d'Alzheimer ,soit reconnue comme une maladie a part entière. alors souvenons-nous que notre devoir est de ne pas oublier ceux qui n ont pas choisit d être dans l'OUBLi. Marchons , marchons contre l OUBlI, pour ceux qui ne peuvent plus marcher ------------------------ مرض الزهَـايْمْـر.. حينَ يتحوّل النسيَـان إلى لَعْنَـةAالجمعة 16 غشت 2013 - 10:30 الحسين، مي حادة، و فاظمة، ثلاث حالات ضمن آلاف أخرى تصارع كل يوم على جبهة النسيان، ليس ذلك الذي طال ذاكرتهم، وإنما نسيان وطن هو ذاته مهدد بالزهايمر.. يموتون كل يوم ميتات صغيرة ويحيون في عالم النسيان.. وحتى لا ننسى، هسبريس تطلعكم على قصص أشخاص أصابتهم "لعنة الزهايمر". زارت هسبريس منطقة سيدي يوسف بن علي، بمدينة مراكش، للقاء أسر المصابين بالزهايمر.. وهي ذات المنطقة التي سبق وأن عاشت، أوائل هذه السنة، مواجهات بين الساكنة والقوات العمومية بفعل اكتواء البسطاء بنيران الفواتير الملتهبة التي رافت استهلاك الماء والكهرباء.. فبدا، خلال هذه الزيارة، وكأنّ القدر يتآمر مع الدولة على أبناء سيدي يوسف بن علي بتضافر مظاهر الفقر وعلامات الإهمال والتهميش حتّى يحضر التساؤل بشأن ذنب هؤلاء في تحمل جميع أشكال المعاناة. النوائب لا تأتي إلا مجتمعة بعد بحث مضن عن حالات مصابين الزهايمر و إجراء اتصالات مكثفة مع جمعيات تعنى بضحايا هذا المرض، و التي تعد على رؤوس الأصابع تم التمكّن من الحصول على موافقة ''جمعية مغرب أمل الزهايمر'' للقاء بعض الحالات، في حين رفضت جمعيات أخرى حتى التحرك لتوفير بعض الإضاءات حول الحالات.. وكأنّ الزهايمر "مرض طَابُـو". مرافقنا نعيم أحمد، رئيس جمعية "مغرب الزهايمر"، رافق هسبريس مدفوعا بحرقة منبعها الحالات التي يتابعها تنظيمه.. وبكل الأسى قال: "ستفاجئون، إذ ان معاناة أهالي المصابين بالزهايمر لا تقل إيلاما عن معاناة المرضى أنفسهم، بل هي أشد وطأة، خصوصا حين يتعلق الأمر بالأسر المعدمة". بوصولنا لحي سيدي يوسف بن علي، استقبلتنا عيون الفضوليين التي تجيد التعرف على الغرباء، نظرات الريبة والتوجس التي لاحقونا بها لم تخف طيبتهم وقهرهم، قهر يتبدى جليا كلما توغلنا في الدروب الضيقة الأقرب إلى متاهة. أمام "شبه منزل" توقف مرافقنا موردا: "وصلنا.. هنا يقطن الحسين العسال".. لم يكن المكان إلا شبه بيت غير مكتمل المعالم، تخال نفسك وأنت تجتاز بابه القصير كأنك ستدخل جحرا لمخلوقات نسيها التاريخ وأهملتها الجغرافيا.. بعينين متورمتين من شدة السهر والبكاء، استقبلتنا حليمة، زوجة الحسين العسال، وبكرم الضيافة المشهود للمراكشيين دعتنا للدخول إلى غرفة الضيوف التي كان يجلس بها الحسين ذي الـ58 سنة، بجلبابه الرمادي، يتحلق حوله أبناؤه الخمسة في تآزر أسري معبر عن تحد قوي للظروف المعيشية القاهرة التي تعاني منها الأسرة والتي لا تخف على العيان.. بالغرفة ذاتها تواجدت بعض الجارات اللاتي وصلهن خبر وصولنا، أتَيْن لإشباع فضولهن و للإدلاء بشهادتهن في حق الجار الطيب الذي غيب المرض ذاكرته. بمرارة، تبدأ حليمة في حكي كيفية إصابة زوجها بمرض لم تسمع عنه قبل أن يطرق بابها.. "الحسين هو نعم الزوج، كان يعاملني بشطل حسن، ولم يسبق له أن رفع يده علي، كما لم يشتك منه أحد من الجيران بالمطلق" تقول الزوجة قبل أن تزيد: "كان الحسين يشتغل بائعا متجولا للخضر منذ أعوام خلت، لم يدخر يوما جهدا لإعالة أسرته، حيث كان يجمع محصول يومه في محفظة يضعها تحت السرير قبل الخلود إلى النوم.. نسيانه لمكان وضع ذات المحفظة هو المؤشر الذي كشف وجود شيء ما على غير ما يُرام".. ذات السيدة تورد لهسبريس بأن بعلها كان يبادرها كل صباح بسؤال: "حليمة فين الشكارة؟"، وكانت الزوجة دائما تجدها في نفس المكان. بعد تجاوزه سن الخمسين بقليل بدأت الحالة المادية للحسين في التدهور.. استبدل عربة بيع الخضروات بدراجة هوائية متهالكة، يطوف بها الأزقة لبيع ''الشيبة''، كما استبدل محفظة ماله بكيس بلاستيكي كان دائما ينسى أين وضعه.. توالت علامات النسيان عند الحسين حين كان يذهب لجلب ''الشيبة'' بالجملة، فكان ينسى من أين اشتراها أو أين وضعها بعد شرائها. تطرق حليمة برأسها لبرهة قبل أن تتابع سرد قصتها مع مرض زوجها لهسبريس.. رغم حالات النسيان لم يتم الشك بكون الأمر يتعلق بمرض ما، "ظننا في البداية أن قلة ذات اليد وكثرة التفكير في المصاريف هي السبب، لكن حالته تفاقمت بعد تعرضه للسرقة أكثر من مرتين وهو عائد من جولته اليومية، منذ ذلك الحين لم نعد نسمح له بالخروج لوحده، خصوصا وأنه يضيع عن البيت كلما غادره دون مرافق". أخذ الابن البكر في استعمال منديل من الثوب في مسح البياض الملازم لفم الأب المريض، فالوالد المصاب بالزهايمر ينسى حتى كيفية استعمال المنديل، لا يتذكر أبنائه الصغار، وبصعوبة يذكر اسم رشيد الذي هو أكبرهم.. صمت مطبق خيم على الغرفة، يتخلله همس الجارات الوافدات وصوت أنفاس الزوجة التي تصارع أحاسيسها التي تشفق من حال الحسين الذي سألناه عن الابن الأصغر.. التفت إلينا بعينين زائغتين وأجاب بصعوبة بالغة: "مممم... ماعرفتش". متاهة الذاكرة يعرف مرض الزهايمر بكونه مرض ضمور الوظائف العصبية الدماغية، و معروف عند الناس باسم مرض الخرف او النسيان.. والمرض الذي اكتشفه أول مرة الطبيب الألماني أليوس آلزهايمر، سنة 1906، كانت صاحبته سيدة. يصيب الزهايمر الوظائف العليا للدماغ، مؤثرا بذلك على الذاكرة والتعلم، معيبا النطق والمهارات المكتسبةـ كما تتطور أعراض الزهايمر على مرحلتين؛ الأولى يبدأ فيها المريض بفقدان ذاكرته قريبة المدى، حيث ينسى الأشياء التي يقوم بها في حياته اليومية مع القدرة على الاحتفاظ بالذاكرة البعيدة، وهذه الأعراض تكون مصاحبة باكتئاب وفقدان الرغبة في التواصل مع المحيط والعزوف عن ممارسة النشاطات المعتادة. فيما تتفاقم حالة المريض بالمرحلة الثانية حين يفقد مهاراته المكتسبة، كالأكل والشرب وكيفية ارتداء الملابس، ويفقد القدرة على النطق والتعرف إلى أفراد العائلة وكذا نسيان الأماكن. تشرح الدكتورة نوال عدالي، طبيبة اختصاصية في أمراض الدماغ والأعصاب و الزهايمر، ضمن تصريح لهسبريس. هذا الأمر ينطبق تماما على حالة الحسين العسال الذي تتكلف زوجته بإلباسه وإطعامه ومساعدته على قضاء حاجاته البيولوجية.. حين سألناها عن هذه النقطة انهمرت دموعها وهي تقر بأخذه إلى مستشفى عام، وهناك تم ارشادها إلى طبيب مختص في الدماغ والأعصاب تكفل بشرح تفصيلي للمرض الذي طال الحسين، وبيّن لها أيضا أن المصاب بالزهايمر يتذكر أحداثا قديمة جدا، وهو ما عاشته مع الحسين، كما عاشت وأبنائها حالة من الرعب والعجز حين عزف عن الأكل خوفا من "تسميمه". عائلة الحسين العسال الكبيرة، البعيدة عن مدينة مراكش ببضع كيلومترات، لم يسبق أن عُرفت فيها حالات مماثلة لحالة الزهايمر التي يعاني منها الحسين، سواء من جهة الأب أو الأم، وبالتالي فإن احتمال أن يكون المرض وراثيا ليس مرجحا.. وفي هذا السياق تقول الدكتورة العدالي إن نسبة أن يكون مرض الزهايمر وراثيا تبلغ من 1 إلى 5 بالمائة. مأساة الأسرة لم تنته هنا، فأعباء مصاريف العلاج أثقلت ظهر الأم بشكل مؤثر للغاية، وقد دفعت بابنها رشيد، ذي الـ27 ربيعا، الى ترك مقاعد الدراسة باكرا للبحث عن مصدر مادي يساعد في التخفيف من مسؤولية الأم، فالأب يحتاج دواء يبلغ ثمنه 100 درهم لعبوة تنتهي بعد عشرة أيام من الاستعمال، كما أنه مطالب بتوفير المقابل المالي لكافة الفحوصات التي تتمّ. لعنة النسيان حين هممنا بمغادرة بيت الحسين العسال بمعية مرافقنا من "مغرب أمل الزهايمر"، للتوجه صوب الحالة الثانية لمصابة بالمرض، استوقفتنا إحدى جارات حليمة وهي التي كانت حاضرة طيلة استقاء تصريح الأسرة.. طلبت مرافقتها إلى منزلها الذي لم يكن يبعد إلا بضع خطوات للقاء والدتها التي تعاني نفس الأعراض، سألناها إن كانت والدتها مصابة بالزهايمر فأجابت أنها لا تعلم، كل ما تعرفه هو أنّ والدتها، ذات الـ80 عاما، إذا حدث وغادرت البيت فإنها لا تعرف طريق العودة، وحسن حظها يجعل أحد الجيران يلتقيها فيعيدها إلى البيت. بيت "مي حادة" لا يختلف كثيرا عن بيت "الحسين العسال" إلاّ في بعض التفاصيل، الرائحة ذاتها، وقطع الأثاث البالية المفترض فيها إضفاء شيء من الزينة على باحة الدار لا تزيدها إلا كآبة.. هكذا يكون جيران المسكن والمحنة. "مي حادة"، بقفطانها الملون، تتوسط سريرا مهترئا، تخالها للوهلة الأولى جزء شاردا من الأثاث لهشاشة بنيتها، قبل أن تهزها بحنو ابنتها لإنبائها بقدومنا نحوها.. إلى جوارها تجلس كي تعانقها، تماما كأي لقاء ضامّ لأم وابنتها، إلاّ أن خديجة شرعت في إرسال نظرة تائهة نحو الأرض، وكأنها تبحث عن كلمات فُقدت: "خمس سنوات مضت على حال والدتي، لا نعرف ماذا أصابها، حين يزورنا بعض الأقرباء لا تتذكرهم، وعندما أذكرها باسم كل واحد منهم، تومئ برأسها علامة على التذكر، إلا أنها ما تفتأ تنسى في التو. ويحدث أن تنسى اسمها في بعض الأحيان. لا تتذكر أين تضع أشيائها، ولا إن استحمت، تنسى أيضا حين أغير لها ملابسها، حين تتذكر الصلاة لا تعرف كيف تصلي ولا أي قبلة تتجه صوبها". كانت "مّي حادّة" عاملة في معمل للبلاستيك، كانت نشيطة جدا، لا أحد من معارفها يصدق ما آلت إليه صحتها، خصوصا حين تضيع عن البيت.. وتقول ابنتها إنها لم تتصور يوما ما أن تنسى أمها تناولها الطعام من عدمه، ثم تضيف: "كانت دائما حريصة على أن تطبخ بنفسها أشهى الأطعمة، إنه بيتها وأنا ابنتها الوحيدة، أعيش وزوجي هنا لرعايتها. أخذتها لزيارة الطبيب الذي أخبرني بأن والدتي تعاني من فقر الدم وارتفاع الضغط ومرض القلب، ولم يخبرني عن مرض النسيان.. أنا ماعارفاش شنو هو هاد المرض.. لقد قلنا إنها أصيبت بما يسمى: الفَكْرَة بسبب كثرة تعاطيها مع تعدد المشاكل.. لقد سألتني، قبل ثلاثة أيام، عن شقيقتي، فذكّرتها أنّها توفيت منذ خمس سنوات، وإذا بها تشرع في اللّطم وتعداد مناقب المرحومة وكأنها توفيت للتو". تنضاف إذن حالة "مي حادة" إلى الـ378 حالة التي تعاني من الزهايمر والمسجلة بمنطقة مراكش تانسيفت الحوز لوحدها، لتبدأ ابنتها "خديجة"، من المستهلّ، مشوار الكفاح ضد "دَاء النسيان". الأحياء الأموات في الوقت الذي تتحدث فيه وزارة الصحة عن رصد حوالي 70 ألف حالة إصابة بالزهايمر، تبقى هذه الأرقام بعيدة عن الواقع بحوالي عشر مرات، كما يخبرنا أحمد نعيم، رئيس جمعية مغرب الزهايمر، مضيفا أن السبب في ذلك يعود بالأساس إلى غياب توعية بالمرض من جهة و ضرب جدار من الصمت على المصابين بالزهايمر من جهة أخرى باعتباره مرضا أقرب إلى الجنون وأن المصاب به يكون مدعاة للعار والسخرية لعائلته. وهو ما ينطبق على الحالة الثالثة التي توجهنا لزيارتها. تركنا حي سيدي يوسف بن علي وتوجهنا صوب حي الآفاق، بعيدا عن المدينة الحمراء بحوالي 15 كيلومترا.. هو أحد أحياء الطبقة المتوسطة، بنايات متراصة بانتظام تستقبلنا حدائق شرفاتها الأنيقة، في هذا الحي، لا مجال للحديث عن فضوليين، الكل منخرط في همومه الخاصة، أو في هموم لم يحسب يوما أنها ستصبح أكثر هواجسه سوادا. خلف الأبواب المغلقة لبيت ''فاظمة'' تختفي تراجيديا حقيقية، الأم فيها ضحية لابن عاق ومرض لا يرحم. علامات الأسى بادية على محيا ''مينة'' ابنة "فاظمة'' التي كانت في انتظارنا، كان أول ما أخبرتنا به هو :'' ابنها هو السبب، أخي هو سبب وصول والدتي إلى هذه الحالة، منذ أن سلبها إرثها الذي كان يبلغ حوالي 260 ألف درهم، وحالتها تتدهور من سيء إلى أسوء، تراجعت ذاكرتها بشكل كبير، لقد صدمها أخي، و الأدهى من ذلك كله هو تخليه عنها، لقد أصيبت بالمرض منذ خمس سنوات، وتكفلت بها أنا في الأربعة أعوام الأخيرة'' نبرة صوت "مينة'' الحادة تنم عن حسرة ويأس وعجز، وتحكي بأن حياتها الأسرية انقلبت رأسا على عقب منذ أتت بوالدتها لتعيش معها، أصبحت ''مينة'' مقصرة في حق زوجها وأبنائها الستة. صارت لا تفارق الطابق السفلي لبيتها إلا لماما، فوالدتها لا تتوقف عن الصراخ، تمزق ملابسها و كلما لمحت أحدا من أبناء ''مينة'' تصرخ في وجهه وتهدده بالضرب، كما لا تتردد في نعتها بأبشع النعوت ظنا منها أن ''مينة'' امرأة غريبة تحاول مهاجمتها وحين تمر موجات الغضب العارمة التي تنتابها تتذكر فقط ابنها وتدعو عليه بشدة". يصل المرض إلى مراحل متقدمة، هي المرحلة الثالثة للزهايمر، تنتاب المريض خلالها نوبات غضب كبيرة مصاحبة بصراخ، إلى جانب تعرضه لمشاكل في النوم مع إحساس بالخوف والرعب من أفراد العائلة، إلى درجة يصير معها المريض عبئا على عائلته." توضح لنا الدكتورة نوال العدالي. كانت ''فاظمة'' هادئة أثناء زيارتنا لها، بغرفة باردة خالية من الأثاث إلا من أغطية قليلة تفترشها لتقيها قرّ الأرض.. حين استغربنا ذلك، بررت ''مينة'' بقولها إن والدتها تكره الأفرشة وأنها إذا لم تلق بها خارجا فإنها تقوم بطيها.. وتتابع ''مينة'' حكايتها بحرقة بالغة وتخبرنا أنه لولا أحد البرامج الإذاعية التي سمعتها صدفة لما عرفت أن الأمر يتعلق بمرض الزهايمر، لقد كانت تظن أنها مصابة بالمس أو أنها تعرضت لسحر، وعندما طالبت أخاها بالتدخل لمعالجة الوالدة، تنصل من مسؤوليته وترك ''مينة" تعاني الأمرين لوحدها، خصوصا في ظل تفاقم حالة الأم المريضة وارتفاع تكلفة أدويتها في هذه المرحلة الحرجة من ''عدو الذاكرة''، حيث يبلغ ثمن الدواء 1375 درهم كل خمسة عشر يوما. تنهمر دموع ''مينة'' بغزارة وتقول بلهجتها المراكشية: "ما عرفتش فين نعطي راسي.. لا أخفيكم سرا أني اشتريت الدواء لمرتين فقط، ليس في استطاعتي تحمل تكلفته، زوجي متقاعد وأنا لا أعمل.. لقد تعبت كثيرا لأن الأمر لا يتوقف عند التكاليف المادية، فأنا لا أنام ولا أغادر البيت، لا أزور أحدا ولا يقوم أحد بزيارتي، أنا المسؤولة الوحيدة عنها، وإذا غفلت عنها تغادر البيت ولولا الألطاف لما عادت ذات يوم بعد أن خرجت وتاهت عن الطريق قبل أن يلتقيها شباب من المعارف وأعادوها إلينا".. بصعوبة تبتلع ''مينة'' ريقها قبل أن تضيف: "والدتي سلمت أموالها لأخي، عن طريق الوكالة، وأنا من يعاني الآن.. أحيانا تنفلت أعصابي وأهم بالصراخ في وجهها لولا زوجي الذي يقوم بتهدئتي.. أعترف لكم: أَنَا عْيِيتْ''. ثلاث أسئلة لأحمد نعيم: رئيس جمعية أمل مغرب آلزهايمر كم يبلغ عدد حالات الزهايمر المسجلة في المغرب؟ المرض يصيب شريحة كبيرة من الأشخاص في العالم و في المغرب، تتحدث احصائيات وزارة الصحة وطنيا عن ما يقارب 90 إلى 100 ألف حالة إلا أن هذه الأرقام تبقى بعيدة عن الواقع بحوالي 10 مرات. أما بمراكش الحوز لوحدها فقد تم تسجيل 378 حالة لحدود الساعة. ما هي أشكال المساعدات التي تقدمها الجمعيات للمصابين بالمرض وذويهم؟ تعمل الجمعيات على القيام بحملات تحسيسية تروم نشر التوعية بالمرض في المجتمع، إلى جانب الحملات الطبية من أجل التشخيص المبكر للإصابة، هذا فضلا عن القيام بتكوين ملفات خاصة بالحالات المرصودة لتتبعها عن قرب. ما هي المجهودات التي تقوم بها وزارة الصحة في هذا الإطار؟ في الواقع، المجهودات في هذا السياق تبقى هزيلة وتقتصر على بعض الإعانات الموسمية، كما أن الجمعيات المهتمة بالزهايمر قليلة ومحدودة الانتشار. ومن جانبنا قمنا بتنظيم الدورة الثانية من ملتقى دول البحر الأبيض المتوسط للوقاية من مرض الزهايمر بمدينة مراكش شهر أبريل المنصرم، بعد أن نظمت الدورة الأولى بموناكو سنة 2011 والذي نصت توصياته على إنشاء مركز عالمي لاستقبال مرضى الزهايمر تبلغ طاقته الاستيعابية 80 سريرا ويمتد على مساحة تبلغ من 6 إلى 7 هكتارات. رأي القانون تحركنا بحالة ''فاظمة''، التي سلبها ابنها أموالها، وأحلناها على خالد غيغة، محام بهيئة الدار البيضاء الذي قال إنّ القانون المغربي لم يتطرق لجميع الأمراض ولكن مدونة الأسرة صنفت الحالات التي تستدعي الحجر إلى قسمين، قسم متعلق بالشخص عديم للأهلية وقسم ثان خاص بناقص الأهلية، هذا الأخير يشمل ثلاث حالات: الصغير الذي لم يبلغ سن الرشد بعد، و السفيه الذي يبذر ماله فيما لا فائدة فيه، و المعتوه أي الشخص المصاب بإعاقة ذهنية. ويمكن إدراج مريض الزهايمر في خانة المعتوه لأنه لا يستطيع التحكم في تصرفاته". ويضيف غيغة أن المادة 222 من قانون الأسرة تعتمد للقيام بإجراءات الحجر أو رفعه على خبرة طبية ووسائل الإثبات الشرعية على أن المادة 221 من القانون ذاته تحدد أن الحكم بالتحجير أو برفعه يصدر بناء على طلب من المعني بالأمر أو من النيابة العامة أو لمن له المصلحة في ذلك. وتكون الأحقية في ذلك ابتداء من الزوجة أو الأبناء، أو الأب أو الأم أو الإخوة أو الأعمام أو الأخوال." وأما فيما يتعلق بأحقية مريض الزهايمر في الإرث فيقول خالد غيغة إن ''المريض يحصل على نصيبه كاملا دون نقصان وإن كان محجورا عليه لا يتصرف فيه، كما أن أي تصرف متعلق ببيع أو شراء أو إمضاء العقود هو باطل قانونا". الخرف يهدد العالم vendredi 8 mars 2013Halte à l'Oubli à l’Egard de nos AïeulesLe Centre Social pour Personnes Âgées de Rabat ,Hay Nahda, fête à sa manière le 8 mars,il rend hommage à une formidable femme en ce jour ,Malika , une infirmière, qui travaille bénévolement dans ce centre .Elle s'occupe quotidiennement de ces douze vieilles femmes, la plus part d'entre elles , sont des septuagénaires et octogénaires,sans famille.Elles sont résidentes depuis l'ouverture de cette maison en 2008. Malika s'adonne corps et âme à ce qu'elle aime faire le plus, bichonner , dorloter et passer des bons moments en compagnie de nos aïeules,"... Dieu m'en ai témoin, je m'en occupe comme mes propres parents, elles sont devenues une partie de moi-même, j'aime les voir heureuses et bien portantes, je ne les quitterai jamais". Elle arrive de bonne heure, contente de les trouver en bonne santé et repart très tard le soir , satisfaite d avoir été utile pour elles mais avec toujours un regret et un petit pincement au coeur, les quitter bien qu elle reste confiante en Rabea,une autre infirmière qui la remplace de nuit.Malika rentre chez elle, retrouver ses vieux à elle,mais heureuse car demain ,elle va les retrouver et sera de nouveau à leur service Un travail humain avec un total dévouement à ces dames qui occupent une grande place dans sa vie et que Malika dit "...je ne peux plus s'en passer de "...mes Chattes '', comme elle aime tant les appeler. A voir ce reportage de Zina Ait Lamine,très émouvant ,présenté au journal TV arabe de 20h30 ,du 7 mars , vers la 29 mn de lédition . http://www.alaoula.ma/infos.php?lang=ar -- -- - - - - - - - - - - - - - -- - -- - - - - - - - - - - - - - - - - - --- Toujours En Action.jpg) vendredi 1 février 2013Il faut sauver le Soldat MbarekPapy Mbarek est au chaud et bien entouré, c'est ce qu'on lit dans le dernier bulletin communiqué sur la disparition de cette personne âgée. Voir le lien suivant: https://www.facebook.com/DADA.Dispositif.Alerte.Disparition.Alzheimer Très bonne nouvelle, le papy Mbarek disparu depuis une semaine aurait été trouvé. C'est ce que vient d annoncer la communauté des facebooker mobilisée depuis mercredi dans la recherche de ce vieillard de 85 ans et souffrant de la maladie d'Alzheimer. Les sincères Félicitations du blog des ChibAnis et ChibanYates et bravo pour ces jeunes qui se sont mobilisés corps et âme. Chapeau bas aussi à tous ces CASAOUIS qui ont squatté leurs PC ,Mobiles , Smartphones,rues et artères de la capitale économique,qui ont placardé des Affiches un peu partout ...pour leur persévérance et leur détermination a retrouver cet homme, Papy Mbarek, malgré le peu de moyen dont ils disposaient. Mélange de solidarité et d'enthousiasme on ne peut que s en réjouir de cet acte civique et solidaire. J’en profite personnellement pour les remercier chaleureusement pour leur entière disponibilité et leur veille permanente à faire circuler l’information , ce qui fait d’eux des actifs précieux pour notre société civile, comme ils peuvent se considérer comme une fierté pour le maintien de ce lien entre génération. Bravo les jeunes, vous avez fait du bon travail.  jeudi 1 novembre 2012
http://www.familleactuelle.ma/component/magazines/?view=detail&id=1095 lundi 1 octobre 2012En marge de la Journée Internationale des Personnes Agée. C’est en fait ,deux journées mondiales et une célébration commune et c’est vers une vieille et séculaire montagne,majestueuse dressée,là dans le haut Atlas ,depuis des temps immémoriaux et dont la réputation imprévisible est à craindre ,qu'un groupe de jeunes ,bien déterminé, fier de cœur et courageux d'acte, a tenu sa promesse de ne jamais LES oublier.
LES , sont eux,leurs pères ,mères,oncles,voisins et autres…les malades atteints par la maladie de l’oubli, la maladie d'Alzheimer.https://www.facebook.com/groups/244128019043594/
Amamiste et fière de l’être, Toubkaliste, je n’ai pas pu escalader les 4167 mètres du mont Toubkal, mais je suis fière et heureuse pour ceux qui ont pu le faire. Lorsque Zakaria Haddani, https://www.facebook.com/zakaria.haddani1,notre artiste et amamiste engagé, et avec qui j'ai fait le reste du chemin de retour du mont Toubkal, m’avait demandé si j allais écrire un papier sur cette action solidaire,humanitaire et générationnelle,« Toubk-al-zheimer » l'ascension contre l'oubli, j'avais déjà pensé à la journée Internationale des personnes âgées, votre journée à vous mes chibanis et chibaniyates. J’avais pensé au 1er octobre, mondialement proclamée par l’ONU, journée pour les personnes âgées.J'avais mon idée. J'ai pensé vous offrir,à vous mes chères personnes âgées ,ce billet en guise de témoignage de ma gratitude et de mon amour envers vous et aussi pour célébrer cette journée dédiée exceptionnellement pour vous.
J'en profite pour vous dire , à partir de ce blog complètement dédié pour vous,que je suis particulièrement heureuse et pour la deuxième année consécutive ( l'âge du blog ) que AMAMA, association marocaine d'Alzheimer et maladies apparentées,www.amama.ma, a accompli sa mission.
Une mission qui n'était pas chose aisée. Plutôt que de célébrer cette journée de la maladie d'Alzheimer dans un endroit fermé à répéter ce même discours obsolète , Amama a réussi et sans surprise ,le pari ambitieux dont elle s'est proclamée et a relevé le défi qu'elle a lancé :
célébrer ce 21 septembre , la journée de la maladie d'Alzheimer, à sa façon et à sa manière toujours insolite : escalader le Toubkal et faire parler de vous et de cette terrible maladie qui bien qu’ elle n'est pas forcement la conséquence de votre vieillissement mais elle est parmi les maladies qui vous touchent le plus et qui vous détruisent à petit feu.
Cent,c'est le nombre de personnes, jeunes et moins jeunes qui ont répondu à l'appel de AMAMA et qui ont participé à cette action humanitaire et solidaire.
Parler de la maladie d'Alzheimer, la faire sortir de l'oubli,faire connaitre le quotidien des aidants familiaux,Vous faire sortir de l'oubli et mettre les responsables devant le fait accompli. Telle était la mission et l'engagement de cette jeune association qui soufflera sa première bougie dans deux mois,le 28 novembre.
Une petite révolution à la AMAMA, son printemps arabe , un marqueur solidaire très important.
Pour vous , pour votre cause, ils ont escaladé le plus haut sommet de l'Afrique du Nord .Ils y ont cru, ils y croient toujours et y gardent un espoir.Ils finiront par gagner la bataille, votre bataille.A bon entendeur.
Ce jour du vendredi 21 septembre,les amamistes comme ils aiment tant se faire appeler, ont réussi leur coup, et en deux. Escalader le Toubkal pour la bonne cause et médiatiser cette action.
Ce 21 septembre, presse écrite, radio et télévision, réseaux sociaux , Facebook en premier lieu ont relaté leurs frasques au Toubk –al –zheimer, en tout cas ce jour là, la presse n’avait d'yeux que pour eux.
Et de ce pacte générationnel, les amamistes ont mis la barre très haut visant une noble et juste cause.
 jeudi 20 septembre 2012Une Ascension contre l'oubli,
Sehha Taj - Une chanson au profit de L'Amama - Redouane Diri et Zakaria ..
Sehha Taj - Une chanson au profit de L'Amama - Redouane Diri et Zakaria ... dimanche 11 décembre 2011Le blog des Personnes âgées au Américan Language Center
Rencontre sur les aspects
démographiques et sociaux de la tendance vers un vieillissement de la
population.
''Dorénavant j'irai voir beaucoup plus mes grand-parents, tiens,je me rends compte qu'ils me manquent maintenant'' me déclare Brahim, un jeune homme venu assister à cette rencontre.
De mon côté je l'encourage en lui tapotant les épaules. 
Voilà des phrases qui me rendent heureuse et confiante en l'avenir de nos personnes âgées.Je pense que nos jeunes ne vont pas délaisser, pour bientôt, nos Vieux.
Voila des phrase qui font chaud au cœur et qui vous donnent confiance en vous.
Oui , après cette rencontre ,j'ai senti que je ne serai jamais délaissée quand je serai à un certain âge, car les jeunes vont me prendre en charge.
Une nostalgie me tient, j'ai le coeur serré. Je suis une fois de plus dans mon euphorique joie et gaieté.Oui encore une fois je suis allée parler de mon blog sur les Personnes âgées, devant une salle pleine de jeunes et moins jeunes.
Ma communication ,je l'ai donné en arabe dialectal,mais en utilisant le jargon de notre jeunesse. 
Je leur ai parlé dans le domaine où ils excellent à merveille,INTERNET ,les TIC et les médias sociaux.
Je leur ai expliqué, comment j'ai pu, grâce à cette nouvelle technologie , faire revivre nos Vieux et de les mettre en avant. Comment j'ai pu ,ne pas les laisser dans l'oubli.
Et comment j'ai pu les toucher, eux ,ces mêmes jeunes de plus près et les faire sensibiliser à cette tranche de population qui selon les statistiques de l’État est en évolution croissante, grâce à Facebook, à Youtube et au blog.
Ainsi loin ,des statistiques et des chiffres, loin des études de l’État ,Mes Personnes Âgées adorées, ont désormais ,elles aussi, leur place dans le virtuel et sont dans le Cœur de nos Jeunes.
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